Las complicaciones respiratorias son las principales causas de morbilidad y mortalidad en las personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Si la fatiga muscular, taponamiento por mucosidad, atelectasia, neumonía o insuficiencia respiratoria no se tratan, estos pacientes presentan riesgo de sufrir disnea severa, ingresos hospitalarios de larga duración debido a neumonía o atelectasia, e incluso muerte por paro respiratorio o arritmias cardíacas inducidas por la respiración.
En nuestra #revisionfisiopediatrica de esta semana recogemos las recomendaciones desde el punto de vista respiratorio y cardíaco para los niños con distrofia muscular de Duchenne, recogidas en el documento de Consideraciones de cuidado para los pacientes con DMD, revisado y actualizado recientemente, distinguiendo entre las consideraciones para la fase ambulatoria, fase no ambulatoria temprana y la fase no ambulatoria tardía.
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Artículo revisado
Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM, Alman BA, Apkon SD, Blackwell A, Case LE, Cripe L, Hadjiyannakis S, Olson AK, Sheehan DW, Bolen J, Weber DR, Ward LM8; DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management. Lancet Neurol. 2018 April; 17(4): 347–361.
Fuente imagen: https://musculardystrophynews.com/2018/01/02/exondys-51-can-slow-respiratory-decline-in-duchenne-dmd-patients/
Por Anna Santamaria. Graduada de Fisioterapia por la Universidad Ramon Llull y Máster en Fisioterapia Pediátrica por la Universidad Internacional de Cataluña. Con experiencia y formación específica en el campo de la fisioterapia pediátrica y respiratoria, en ámbito hospitalario, domiciliario y atención temprana en Barcelona. |
