Síndrome de Prader-Willi

Alteración genética, de al menos dos genes distintos. Sus características clínicas son la hipotonía, hipomencia o bajo grado de desarrollo intelectual y obesidad. El cuidado de las personas con síndrome de Prader-Willi requiere de un tratamiento sintomático con un alto grado de interdisciplinariedad, ya que este síndrome afecta a una gran cantidad de órganos y alteraciones diversas.

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